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rAdeno-Assoicated Virus (AAV)克隆服务

      

      Vigene为您提供最高质量的rAAV载体和最完善的AAV表达系统,可用于体内和体外表达 shRNA , human ORF 和 CRISPR 。我们独有的专利技术和创新性的AAV载体,保证您每次订购的病毒产品均具有 稳定可靠、重复性好、纯度高、滴度高 的优点。

      选用Vigene产品,您即以 最实惠的价格 享受到 最省时和高效 的服务。


AAV Human ORF克隆服务

 

      Vigene拥有18000个人源ORF Clone,可随时克隆到CMV启动子的目的载体中,C端融合Flag和His蛋白表达标签供筛选。可参考Full-length cDNA clone页面选择您所需的人源基因。

腺相关病毒(AAV)载体图谱

pAV-FH Vector


主要优点:

1、与穿梭克隆相兼容──可从 18,000 个预制克隆库挑选

2、包装AAV无需辅助腺病毒

3、非致病性、免疫原性低

4、多种血清型(AAV1, AAV2, AAV5, AAV6, AAV7, AAV8 and AAV9)

5、AAV包装系统包括辅助质粒和Rep/Cap质粒

6、高度安全性

7、ITR序列和rep/cap基因分别位于独立的质粒

8、非常适于哺乳动物ORF的表达

9、最有市场竞争力的价格


AAV shRNA克隆服务


      Vigene 为您提供了多种表达shRNA的rAAV,包括U6或H1启动子和作为哺乳动物表达标记的GFP或RFP。同时,也可根据您感兴趣的基因提供shRNA设计服务,详情请见我们的 shRNA克隆服务 网页。

主要优点: 

1、包装AAV无需辅助腺病毒&无致病性、免疫原性低

2、多种血清型可供选择(AAV1, AAV2, AAV5, AAV6, AAV7, AAV8和AAV9)

3、包装AAV完善的载体系统:包括辅助质粒和Rep/Cap质粒

4、不同的启动子(H1或U6)和报告基因(GFP或RFP),可用于shRNA AAV克隆

5、具有高度安全性,ITR序列和rep/cap基因分别由独立的质粒表达


更多腺相关病毒(AAV)载体信息请登录:http://www.vigenebio.cn/index.php?c=content&a=show&id=130或您想咨询更多产品信息:请拨打400-077-2566咨询。


AAV载体克隆定制


      CMV是在体外和体内启动真核基因表达中最常用、最强大的启动子,CMV启动子可以在大多数类型的组织和细胞中启动基因表达。由于甲基化和基因沉默的存在,由CMV启动的体内基因表达在10周-20周内或有所衰减,为了获得长期稳定、高效的基因表达,Vigene提供了多种组织特异性启动子供您选择。


Cat.#

Promoter Name

Size

Description

Download

AP10001

ALB

2.4kb

Liver specific 10 timer stronger than CMV after 10 weeks

Vector Sequence

AP10002

GFAP104

845bp

Hybrid of EF1a and GFAP

Vector Sequence

AP10003

CAG

944bp

Strong promoter, ubiquitous expression in vivo

Vector Sequence

AP10004

CamKIIa

1.2kb

Specific expression in excitatory neurons in the neocortex and hippocampus

Vector Sequence

AP10005

EF1A

1.2kb

Ubiquitous, weaker than CMV but better for in vivo

Vector Sequence

AP10006

CK1.3

1.1kb

Vector Sequence

AP10007

CK0.4

217bp

Calcium/Calmodulin-dependent kinase II alpha

Vector Sequence

AP10008

GFAP

1.0kb

Specific in astrocyte

Vector Sequence

AP10009

MBP

1.3kb

Myelin basic protein promoter, efficient transduction of oligodendrocytes by adeno-associated virus type 8 vectors

Vector Sequence

AP10010

EFFS

253bp

A short version EF1A

Vector Sequence

AP10011

TBG

460bp

Homo sapiens serpin peptidase inhibitor, clade A

Vector Sequence

AP10012

aMHC

0.4kb

Mouse myosin heavy chain alpha promoter

Vector Sequence

AP10013

cTNT

702bp

Specifically transduce cardiomyocytes

Vector Sequence

AP10014

Synapsin

471bp

Specific in neuron

Vector Sequence

AP10015

Mecp2

230bp

Truncated Mcep2 neuron specific

Vector Sequence

AP10016

c-fos

1.7kb

Activity-dependent promoter

Vector Sequence

AP10017


ApoE/AAT1


1.4kb

Chimeric promoter of human alpha-1-antitrypsin and cer/hepatic locus control region (HCR). Liver specific.


Vector Sequence

AP10018

UBC

1.1kb

Ubiquitous, weaker than CMV but better for in vivo

Vector Sequence

AP10019

PGK

400bp

Ubiquitous, weaker than CMV but better for in vivo

Vector Sequence

AP10020

Somatostat

1.2kb

Restricting expression to GABAergic neuron

Vector Sequence

AP10021

Rpe65

700bb

Retinal Pigment epithelium-specific expression in vivo and in vitro

Vector Sequence

AP10022

Insulin1

1.0kb

Specific in beta- cells of the pancreas

Vector Sequence

AP10023

3Xenhancer McK

728bp

Much stronger than CMV in muscle, inactive in nonmuscle cell lines and mouse liver

Vector Sequence

AP10024

NSE

1.3kb

Neuron-specific enolase promoter

Vector Sequence




Cre-loxP重组系统的AAV载体构建和病毒包装服务



1. 依赖Cre重组酶诱导表达的FLEX-ON系统

     

      结合组织特异性的启动子和不同的AAV血清型,ViGene提供的FLEX-ON系统能帮您获得更精准的组织特异性控制和时间控制。

在FLEX-ON系统中,目的基因反方向位于启动子下方,两侧分别连接两个“头对头”的loxP。Cre重组酶不存在时,目的基因不能表达;当Cre重组酶存在时,可以诱导目的基因的“翻转”,从而表达。


Cre腺相关病毒(AAV)的FLEX-ON系统

图5. ViGene提供依赖Cre的FLEX-ON系统示意图(左)ViGene的FLEX-ON实验图(右)



2. 依赖Cre重组酶反式剪接系统——轻松拥有“表达大基因的AAV”


      较小的包装能力(小于5kb)使得AAV应用受到限制。ViGene为您提供依赖Cre的反式剪接系统,让您轻松拥有“表达大基因的AAV”。

      多个重组AAV的共转染效率高达90%,ViGene将较大基因分为两部分构建于两个AAV载体上。通过ITR的重组、mRNA剪接和Cre-loxP消除ITR的对转录的抑制作用,实现目的蛋白的表达。相比于单个载体ViGene提供的依赖Cre的反式剪接系统的表达效率约20%。


Cre腺相关病毒(AAV)的FLEX-ON系统

图7. ViGene提供依赖Cre的反式剪接系统示意图(左) ViGene的依赖Cre的反式剪接系统实验图(右)



AAV CRISPR和TALEN基因组靶向操作服务


    

        Vigene 为您提供了一整套设计、克隆、包装和生产transduction-ready rAAV病毒的服务,还包括病毒制备、病毒提取、纯化和滴度测定等服务。

我们将为您提供最贴心的定制服务,我们的科学家将与您并肩科研,根据您的研究目的为您设计和生产最理想的AAV产品。

TALEN/CRISPR 可在我们的AAV系统表达。欢迎您与我们联系,了解更多产品详情!


相关服务连接:

   腺相关病毒服务

   AAV包装服务

   AAV shRNA载体构建服务

  Cre重组系统

  Crispr/Cas9基因编辑

 

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