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AAV载体构建服务


      腺相关病毒(AAV)可高效的在体内传递和表达shRNA,敲除或抑制目的基因表达。AAV可100%传递基因到细胞群中,因此AAV shRNA在体内展示出极高的抑制效率。在AAV shRNA介导的基因传递和表达中,shRNA可快速的完成RNA干扰功能,进而使 miRNA降解(完全互补)或抑制miRNA翻译(不完全互补)。

      腺相关病毒(AAV)、腺病毒、慢病毒均作为载体用来做体内抑制目的基因表达实验。用AAV和腺病毒作为载体,基因组保持流离的状态,对于目的基因不整合基因组内引起突变的情况,这两种病毒载体非常适用。AAV shRNA感染神经元细胞、星状细胞、神经胶质细胞、肌细胞等不同细胞是很好的选择,而在体内试验,相较于其他病毒,AAV对细胞影响最小。


AVV shRNA 载体


      为每个目的基因ORF设计四条作用于不同区域的shRNA(shRNA序列可提供),  4个shRNA质粒中至少1个确保有明显的抑制效果。U6启动子启动shRNA,GFP作为报告基因,当然还包括一条shRNA阴性对照。

      构建AAV质粒载体,可直接用质粒载体转染细胞或者通过这个载体使用三质粒共转染法包装AAV病毒。如果需要shRNA AAV病毒颗粒,我们可提供AAV病毒包装服务。


AAV shRNA 载体优点


      --可直接用于包装AAV病毒

      --保证基因沉默效果:U6启动子下,shRNA100%表达。4条shRNA设计,保证至少两条预设计的shRNA质粒可以明显抑制目的基因表达。

      --高效的基因传递:shRNA AAV病毒可感染一些难转染的细胞和用于体内试验。


         货期:2-3周

        价格:¥3,670

        交付成果:4质粒(3 shRNA AAV载体+1个空载对照(每组));5 ug/vetor


AAV shRNA  载体图谱



AAV shRNA载体图谱(维真生物)

AAV shRNA载体图谱

实验数据

shRNA敲除目的基因


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